【1.介紹】
．淋巴瘤，一種由免疫淋巴球發展而來的免疫系統，是貓中最常見的惡性腫瘤，代表高達佔所有惡性貓科動物腫瘤的 41%。
．在日常實踐中，貓通常會在治療前接受皮質類固醇治療，以增加食慾並改善健康狀況在化療真正開始前。
．然而其他研究人員發現對臨床結果沒有影響對於貓咪接受糖皮質激素預先處理後。
【2.材料與方法】
【2.1細胞培養】
．這裡提供的數據代表從至少三個獨立實驗中獲得的平均值（帶有標準偏差）。
【2.2 免疫組織化學分析的樣品製備】
．透過離心（600×g，室溫 5 分鐘）收穫細胞溫度，重新懸浮於 4% 緩衝甲醛中並保存在室溫24小時。
【2.3 免疫組織化學】
．評估使用光學顯微鏡進行切片。
【2.4 增殖活性評分系統】
．以核抗 Ki67 染色評估增殖活性。
【2.5 RT-qPCR 分析】
．使用 Direct-zol RNA Miniprep 試劑盒包括柱上 DNase I 處理。
【2.6 微衛星分析】
．微衛星分析（STR 分析）由商業提供者進行。
【2.7 統計分析】
．統計分析（帶有Welch's校正的非配對 t 檢定）， p 值為<0.05被認為是顯著的。
【3. 結果】
【3.1 prednisolone預先處理對FT-1增殖活性的影響和 MS4 細胞】
．為了評估所研究的淋巴瘤細胞系的增殖活性，對prednisolone進行 Ki67 免疫組織化學分析以及未經處理的細胞。
【3.2 prednisolone預先處理對 FT-1 和 MS4細胞活力的影響】
．進一步評估prednisolone對 FT-1 和 MS4 細胞的影響透過72小時預先處理後進行的活力測量。
【3.3 prednisolone預先處理對FT-1和MS4細胞對doxorubicin和vincristine敏感性的影響】
．同樣，沒有觀察到vincristine敏感性的差異用prednisolone預先處理 72 或 24 小時的 MS4 細胞之間。
【3.4 prednisolone預先處理對 mRNA 表現量的影響選定的具有多重抗藥性潛力的蛋白質】
．我們分析了停藥後 mRNA 表現量隨著時間的推移而降低。
【3.5 MDR 蛋白抑制劑對 FT-1 和 MS4 細胞活力的影響】
．最大耐受劑量抑制劑（濃度導致存活率下降 20%）最大）。
【3.6 給予 MDR 蛋白抑制劑不會逆轉prednisolone誘導 FT-1 和 MS4 細胞對
doxorubicin和vincristine】
．正如預期，沒有影響在 FT-1 中觀察到抑制劑同時給藥和缺乏prednisolone預先處理的 MS4 細胞
【4.討論】
．大多數貓淋巴瘤發生在胃腸道。因此，貓經常表現出厭食症的臨床症狀，
體重減輕和嗜睡。
．為了提高生活品質。這些病患通常立即開始進行糖皮質激素治療，cortisone被認為可以增加貓咪的食慾和健康。此外，cortisone藥物具有溶淋巴潛力，並且隨後的腫瘤質量減少也改善了臨床狀況。
．此外，cortisone藥物具有溶淋巴潛力，並且隨後的腫瘤質量減少也改善了臨床狀況。
．我們已經顯示，prednisolone預先處理會改變FT-1 和 MS4 細胞對doxorubicin或vincristine體外治療。一般來說，就標準化療藥物的殺傷潛力而言，觀察到的效果是負面的。因此，對患有淋巴瘤的貓進行預先處理可能很誘人，應避免在開始化療前使用prednisolone。
來源:https://doi.org/10.1016/j.rvsc.2021.06.014